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<FDA CSAガイダンス発出のインパクトセミナー> 第2章 なぜCSAが必
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[December 17th] Strategic Manufacturing and Quality Contro
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[New One-Point Seminar] 153rd Risks of Importing APIs ①
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<FDA CSAガイダンス発出のインパクトセミナー> 第1章 CSAガイダン
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[New One-Point Seminar MD] 124th What is the FDA Design Control G
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【新ワンポイントセミナー】<第113回> なぜQuality Cultureか
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【新ワンポイントセミナー MD】<第66回> 医療機器の設計・開発・申
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2024年9月27日
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【新ワンポイントセミナー MD】<第18回>医療機器製造とプロセスバリ
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2023年10月11日
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2章 改正QMSRセミナー
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2024年6月4日
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イーコンプライアンス
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【新ワンポイントセミナー】<第38回>欧米と日本の規制要件の違い
視聴回数: 310 回
2023年9月20日
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イーコンプライアンス
2 QSR関係(製造管理編) 購買・識別
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2020年9月2日
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イーコンプライアンス
0:32
Mastering QSR FDA Compliance: Expert Solutions for Life Science
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2 か月前
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MindZita
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3 QSR関係(リスクマネージメント) リスクマネジメントプロセス
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2020年9月2日
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イーコンプライアンス
5:02
Introduction to the FDA Office of Training, Education, and Develop
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2022年5月31日
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U.S. Food and Drug Administration
1:07:49
品質システム
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2019年8月6日
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2:09
個別セミナーのご案内
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2024年11月5日
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【Webinar】 ユーザビリティセミナー
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2024年2月15日
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1章はじめに
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4 か月前
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1章 サイバーセキュリティ
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2024年3月14日
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リスクマネジメント&ユーザビリティセミナー
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2020年4月25日
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サイバーセキュリティ 1章
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2022年3月3日
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2章 QMS省令セミナー
視聴回数: 771 回
2024年4月26日
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1章 FDA査察セミナー
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2章 医療機器ユーザビリティセミナー
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2024年10月7日
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1章 QMSR発出のインパクト
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2024年7月11日
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Chapter 2: Impact of the issuance of QMSR
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2章 【超入門】CSVセミナー
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1章 【超入門】CSVセミナー
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2024年9月12日
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