株式会社レトリバ（本社：東京都新宿区、代表取締役 河原一哉、以下レトリバ）は、CRISPR-Cas9によるゲノム編集のためのガイドRNA設計ソフトウェア「CRISPRdirect（クリスパーダイレクト）※1パッケージ版」を2020年8月6日より提供開始します。 CRISPRdirect ...

CRISPR（Clustered, regularly interspaced, short palindromic repeat）RNA誘導性ヌクレアーゼ（RGN）は極めて効率的なゲノム編集ツールである。Cas9（CRISPR-associated 9）のRGNは、標的DNA配列に相補的な20ヌクレオチドを含むガイドRNA（gRNA）によってゲノム遺伝子座に誘導される。

外来のガイドRNAを用いて内因性アデノンシンデアミナーゼを動員する細胞RNAの編集は有望な治療戦略であるが、現在のガイドRNA設計では編集効率および持続性が依然として低い。本研究では、ADARを動員する環状のガイドRNA（cadRNA）を作製し、外来タンパク質 ...

Cas13-ADAR2融合タンパク質を利用したREPAIR法は、RNAの特定のアデノシンをイノシンへ編集可能である。 Cas13-ADAR2－ガイドRNA－標的RNA複合体の立体構造を決定し、Cas13-ADAR2融合タンパク質によるRNA編集の分子メカニズムを解明した。 構造情報に基づき、高 ...

高速原子間力顕微鏡（高速AFM）を用いて、ゲノム編集ツールCRISPR－Cas9によるDNA切断を動画として撮影することに成功した。 DNA切断の際、Cas9は大きな構造変化を起こすことが明らかになった。 本研究結果は、CRISPR ...

国産ゲノム編集技術UCAY※は、既存技術では困難な遺伝子領域に対しても編集できる特徴があります。しかし、UCAYには編集箇所を特定するためのRNA（ガイドRNA）配列のデザインツールが存在しませんでした。従来、そのデザインは経験豊富な研究者の職人技 ...

加藤 一希（東京大学先端科学技術研究センター 特任助教） 岡崎 早恵（東京大学先端科学技術研究センター 学術専門職員） 西増 弘志（東京大学先端科学技術研究センター 教授） 2. 発表のポイント : Cas7-11−ガイドRNA−標的RNA複合体の立体構造を決定し ...

新たなゲノム編集ツールとして注目されるCRISPR－Cpf1の分子構造を世界で初めて明らかにした。 ゲノム編集ツールとして普及しているCRISPR－Cas9との機能の違いを原子レベルで明らかにした。 CRISPR－Cpf1を利用した ...

国産ゲノム編集技術UCAY※は、既存技術では困難な遺伝子領域に対しても編集できる特徴があります。しかし、UCAYには編集箇所を特定するためのRNA（ガイドRNA）配列のデザインツールが存在しませんでした。従来、そのデザインは経験豊富な研究者の職人技 ...

－動物・植物においてゲノム編集を高効率に実現する新しいツール－ 国立研究開発法人 産業技術総合研究所（以下「産総研」という）生物プロセス研究部門 植物機能制御研究グループ 中村 彰良 主任研究員、菅野 茂夫 主任研究員らは、TOPPAN ...